奥地利: 治疗癌症的新型基因疗法

Matthias Schuller

联系人姓名、职务

项目名称

 

通过病毒转染局部施用于实体瘤的超活性胸苷激酶突变体驱使肿瘤细胞进入细胞周期停滞和随后的细胞死亡。这种效果需要从非常低到生理底物浓度的范围,预计会因为非常低至无全身暴露而基本上不会产生副作用。

一种通过基于理论蛋白质计算的重组技术工程化的超活性人胸苷激酶1酶(superTK1),其允许显著降低脱氧胸苷的生长抑制底物水平,几乎达到生理底物浓度。这种工程酶通过AAV(腺相关病毒)将局部施用于肿瘤细胞。通过非常低的脱氧胸苷血清水平(<0.1 mM)就可以诱导和维持对肿瘤细胞的细胞抑制和细胞毒性作用。这避免了健康细胞受到抑制剂的高浓度全身暴露,因此几乎不会产生任何副作用。存在使用细胞抑制剂(例如5-FU、AraC)进行联合治疗的可能,并且预期以类似的方式降低化学治疗剂的浓度。因此,可以预期在减少副作用的同时不会降低治疗效果。

 

创新优势:

  • 局部用药进入肿瘤,全身暴露极低
  • 对正常细胞的细胞抑制和毒性作用大大降低
  • 只有局部增殖细胞成为靶标并受到损伤
  • 联合治疗有助于细胞抑制剂已得到证实

 

合作方式(多选):

□ 技术支持商业协议

R 技术合作协议

□ 金融投资协议

□ 合资协议

R 许可协议

□ 生产协议

 

当前状况:

  • 体外概念证明

 

电话号码:0043 660 586 555 1

电子邮件地址:Office@Kairos.Fund

网址:www.Kairos.Fund

地址:Zirkusgasse 5/6/30

       1020 Vienna, Austria

Copyright © 2018 中国国际技术转移中心(CITTC) 版权所有